“Avril 2017 : Intensification du développement international de la société par la nomination d’un nouveau Directeur Général : Mme Nawal Ouzren”
“Sensorion ambitionne de devenir un acteur majeur dans le traitement des pathologies de l’oreille interne pour répondre à un besoin médical insatisfait”
« Notre mission : développer des traitements innovants et ciblés contre les pathologies de l’oreille interne associées à des vertiges, acouphènes ou perte auditive… »
"Sensorion obtient la labellisation Pass French Tech et rejoint ainsi un cercle sélectif de pépites technologiques françaises à fort potentiel de développement"

SENS-218

 Aire thérapeutique Indication Phase  Partenaire 
 Oto-rhinolaryngologie Atteintes lésionnelles vestibulaires  Préclinique-avancée  

A ce jour, aucun traitement n’est reconnu comme efficace et n’a d’autorisation de mise sur le marché dans cette indication. Toute lésion des organes sensoriels provoque un déficit fonctionnel permanent très handicapant pour le patient. La perte de fonction vestibulaire peut provoquer des crises de vertiges, amoindrir la détection des mouvements, perturber la fixation du regard ou plus globalement toucher le maintien de l’équilibre. Ces patients souffrent de limitations dans leurs activités quotidiennes personnelles et/ou professionnelles et surtout d’une certaine perte d'autonomie.
L’objectif de notre programme est de développer de nouveaux traitements protecteurs des tissus de l’oreille interne en cas d’atteintes lésionnelles. Ils permettront de restaurer et préserver l’autonomie de ces patients pour qu’ils retrouvent une qualité de vie normale.

Dans ce programme SENS-218, le Target Product Profile défini fût :

  1. l’indication ciblée : Traitement protecteur contre les déficits permanents suite à une atteinte lésionnelle vestibulaire.
  2. la nature du composé : un composé chimique de faible poids moléculaire, antagoniste spécifique de la cible considérée.
  3. la population de patient ciblée en première intention: patients souffrant de dysfonction de l’oreille interne liée à une atteinte lésionnelle vestibulaire (névrite vestibulaire, maladie de Ménière, vertiges migraineux).
  4. le type d’administration envisagé : traitement par voie sublinguale pendant 4 semaines.
  5. l’effet escompté : diminution durable des signes de dysfonction vestibulaire (nystagmus, vertiges et pertes d’équilibre) et restauration/préservation de l’autonomie des patients.

Ce programme s’est construit sur la base d’une étude clinique pilote, qui a démontré l’intérêt d’une classe de médicament, les sétrons  pour cette indication. Sensorion a confirmé cet effet dans sa plateforme technologique et a démontré que cet effet protecteur résultait de la préservation des contacts synaptiques (entre la cellule ciliée et le neurone vestibulaire primaire) dans les organes sensoriels vestibulaires en utilisant des modèles précliniques.  Après criblage de plusieurs molécules, le candidat clinique SENS-218 a été sélectionné sur la base de son efficacité, l’exposition locale dans l’oreille interne, sa pharmacocinétique et tolérance clinique connues.

SENS-218 a déjà été étudié chez l’homme. En 2015 Sensorion va compléter les éléments d’information nécessaires pour développer ce produit chez l’homme, et va initier fin 2015 de nouvelles études cliniques de pharmacocinétique en perspective de l’initiation d’une étude de phase 2a chez des patients en 2016.